شركة سانوفي تؤكد إلتزامها بمكافحة الأمراض النادرة

ذكرت شركة سانوفي بمناسبة اليوم العالمي للأمراض النادرة إلتزامها بمكافحة هذه الأمراض، موضحة في بيان تسلمت نسخة منه الجريدة الإلكترونية Esseha أن هذا اليوم يمثل الفرصة المثالية لإبراز تأثير الأمراض النادرة على المرضى وعائلاتهم، كما يهدف لتسليط الضوء على هذه الأمراض النادرة والأشخاص المصابين بها.

و أضاف البيان أن عبارة “مرض نادر” تمثل مصطلحا عاما يغطي ما يقرب 7000 مرض يصيب أقل من خمسة أشخاص من بين 10000، أي ما يقارب 350 مليون شخص ممن يعانون من هذه الآفة في جميع أنحاء العالم، ما يمثل حوالي 5٪ من سكان العالم. حيث يصعب تشخيص هذه الأمراض وعلاجها، و هي تمثل عبئًا ثقيلًا على المرضى الذين يتعين عليهم مراجعة العديد من الأطباء والخضوع لفحوصات وتشخيصات كثيرة. وأحيانًا يتطلب الوصول إلى التشخيص الدقيق عدة سنوات، ما يؤدي إلى حدوث مضاعفات متعلقة بالمرض، وبالتالي معاناة جسدية و ضائقة نفسية للمصابين بسبب عدم معرفة المرض الذي أصابهم.

وبحسب مديرة الإتصال على مستوى الشركة ريم فتوش فإنه يمكن أن تؤدي ندرة هذه الحالات وتعقيدها إلى تعقيد التشخيص والعلاج، الأمر الذي يسبب للمصابين وأحبائهم شعورا بالإرهاق من الجانب النفسي و الجسدي، إلى جانب هذا فإن عددًا كبيرًا من هذه الأمراض تسمى باليتيمة لأن الأشخاص المصابين بها لا يظهرون أي استجابة للعلاج.

وللعلم فإن سانوفي جنزيم (Sanofi Genzyme)، الوحدة الطبية العالمية المتخصصة التابعة لشركة سانوفي هي الرائدة في مجال الأمراض النادرة مع خبرة تتعدى 35 سنة في مجال تطوير علاجات انزيمية بديلة للعديد من أمراض الاختزان في الجسيمات الحالة.

وكما هو الحال في كل عام، تنضم شركة سانوفي جنزيم إلى العديد من المنظمات العالمية للعمل معا على تحسين الظروف الصحية والمعيشية للأشخاص المصابين بأمراض نادرة إلى جانب عائلاتهم القريبة، كما تتعاون سانوفي باستمرار مع جميع الجهات الصحية الجزائرية من أجل تحسين تشخيص هذه الأمراض عن طريق برامجها التي تدعم مبادرات التشخيص والفحص في الجزائر. كما يتم تنظيم أيام تكوين طبي مستمر حول هذه الأمراض بشكل دوري من قبل الشركة في الجزائر، و حول الأشكال المختلفة التي تتخذها لدى المرضى البالغين والأطفال.

مليكة بوشكارة