أعلن فريق من الباحثين الصينيين عن تطوير نوع جديد من الأدوية يعتمد على تقنية مركّبالدواء–الأبتامير، والذي حصل مؤخرًا على تصنيف “الدواء اليتيم” من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، مما يبعث الأمل لدى المرضى المصابين بسرطان العين النادر.
هذا الدواء هو الأول من نوعه عالميًا الذي يحصل على هذا التصنيف، وتم تطويره بالتعاون بين معهد الطب في هانغتشو وجامعة ونتشو الطبية. ويهدف تصنيف “الدواء اليتيم” إلى دعم تطوير علاجات مخصصة للأمراض النادرة.
يستهدف هذا العلاج الأورام النادرة مثل الورم الميلانيني الخبيث في العنبية وأورام الكبد المنتشرة. ويعتمد الدواء على استخدام الأبتاميرات كجزيئات تستهدف الخلايا السرطانية بدقة، مما يُمكّن من إيصال العلاج المضاد للأورام بشكل مباشر. هذه التقنية تقلل من التأثيرات الجانبية وتوفر مستوى عالٍ من الأمان، حيث تحمي الأنسجة السليمة من الضرر، مما يجعل العلاج أكثر فعالية وأمانًا.
أكد الباحثون أن التجارب على الحيوانات أظهرت قدرة الدواء على تثبيط نمو أورام العين بشكل فعال في موضعها الأصلي، بالإضافة إلى تقليل خطر انتشارها إلى أعضاء أخرى مثل الكبد، الرئتين، العظام، والدماغ. هذه النتائج تبرز التأثيرات العلاجية المضادة للأورام التي يتمتع بها الدواء.
يتطلع الفريق البحثي إلى بدء التجارب السريرية في أقرب وقت ممكن لتطبيق هذا العلاج عمليًا، مما يمنح الأمل للمرضى المصابين بهذا النوع النادر والقاتل من سرطان العين.
سرطان العنبية هو نوع نادر من سرطان العين يتميز بخطورته العالية. تمر أعراضه المبكرة دون أن يلاحظها المرضى في كثير من الأحيان، مما يؤدي إلى تشخيصه في مراحل متقدمة. ويُعرف هذا السرطان بانتشاره السريع عبر الدورة الدموية، خاصة إلى الكبد. بعد حدوث الانتشار، يكون متوسط البقاء على قيد الحياة أقل من عام واحد.
يمثل هذا الابتكار خطوة كبيرة نحو تحسين فرص العلاج وتقليل معاناة المرضى المصابين بهذا المرض النادر والخطير.
فاطمة الزهراء عاشور