أعلنت شركة الأدوية “إيلي ليلي” يوم الثلاثاء أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد وافقت على استخدام عقارها الجديد “دونانيماب” الذي يبطئ من تقدم مرض الزهايمر في المراحل المبكرة من المرض. سيتم تسويق العقار تحت اسم “كينسولا”، وقد أظهر فعالية في إبطاء التدهور الإدراكي والوظيفي بنسبة تصل إلى 35% خلال المرحلة النهائية من التجارب السريرية، وفقًا لما ذكره المصنع في بيان.
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدام “كينسولا” للبالغين الذين يعانون من الأعراض المبكرة لمرض الزهايمر، بما في ذلك الأشخاص الذين يعانون من ضعف إدراكي معتدل وكذلك المرضى الذين يعانون من خرف خفيف ناتج عن مرض الزهايمر.
يعمل “دونانيماب” على مهاجمة اللويحات الأميلويدية، التي تتكون نتيجة تراكم بروتينات ينتجها الجسم بشكل طبيعي، وترتبط بأمراض عديدة مثل مرض الزهايمر ومرض باركنسون وغيرها من الأمراض العصبية. يؤدي التراكم المفرط لهذه اللويحات في الدماغ إلى فقدان الذاكرة ومشكلات أخرى مرتبطة بمرض الزهايمر.
يعد “كينسولا” العلاج الثاني الذي توافق عليه إدارة الغذاء والدواء في الأشهر الأخيرة لعلاج مرض الزهايمر. في العام الماضي، كانت الوكالة الفيدرالية قد وافقت على استخدام “ليكانيماب”، وهو دواء مضاد لمرض الزهايمر من تصنيع الشركة اليابانية “إيساي” والأمريكية “بيوجين”، الذي يتم تسويقه تحت اسم “ليكيمبي”.
وفقًا لتقرير صادر عن Alzheimer Disease International لعام 2023، يعاني أكثر من 55 مليون شخص حول العالم من الخرف، من بينهم ما بين 60 إلى 70% يعانون من مرض الزهايمر. وتقدر منظمة الصحة العالمية أن التكلفة الاقتصادية للخرف في عام 2019 بلغت 1.3 تريليون دولار، ومن المتوقع أن يصل عدد المصابين بالمرض إلى 139 مليون شخص بحلول عام 2050.
مالك سعدو